هوشمند نیوز/خراسان رضوی بیماری آلزایمر زودرس به شدت با عوامل ژنتیکی و جهش‌های ارثی در ژن‌های پروتئین پیش‌ساز آمیلوئید (APP)، پرسنیلین یک (PSEN۱) یا پرسنیلین ۲ (PSEN۲) مرتبط است. این جهش‌ها منجر به تجمع پلاک‌های آمیلوئید در مغز و مرگ سلول‌های عصبی می‌شوند. وقتی به آلزایمر فکر می‌کنید، احتمالا تصویری از فرد سالخورده در ذهن
مطالعه‌ای تازه نشان می‌دهد که عوامل ژنتیکی بیش از عادت‌های تغذیه بر طول عمر اثر می‌گذارند. به گزارش هوشمند نیوز، نتایج این پژوهش که در آن چند شیوه تغذیه روی موش‌ها آزمایش شد، در مجله «نیچر» (Nature) منتشر شده است. نیویورک‌پست به نقل از «گرت چرچیل»، سرپرست این پژوهش در موسسه زیست پزشکی جکسون، آورده است
هوشمند نیوز/خراسان رضوی محقق دانشگاه آلبرتای کانادا معتقد است که دیدگاهی جامع‌تر، بیماری سرطان را بسیار قابل پیشگیری‌تر، قابل فهم‌تر و به‌طور بالقوه بسیار قابل درمان‌تر نشان می‌دهد. به نقل از یورکالرت، اگرچه سرطان یک بیماری ژنتیکی یا ارثی محسوب می‌شود، اما مولفه ژنتیکی تنها یک قطعه از این پازل است و طبق بررسی تحقیقاتی
محققان پژوهشکده چشم دانشگاه شهید بهشتی برای اولین بار در دنیا دو ژن مرتبط با بیماری آب سیاه را شناسایی و به دنیا معرفی کردند. به گزارش هوشمند نیوز، دکتر فاطمه سوری، دانشیار پژوهشکده چشم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی و مجری طرح، زمینه تحقیقاتی خود را بیماری‌های چشمی و بیماری‌های ژنتیکی چشمی عنوان کرد و
هوشمند نیوز/خراسان رضوی بر اساس نتایج مجموعه مقالات آکادمی ملی علوم(PNAS) محققان می‌گویند: همه افراد تا حدودی مستعد ابتلا به افسردگی هستند اما برخی افراد با توجه به ژن خود در معرض خطر بیشتری برای این بیماری هستند. به نقل از مدیکال‌اکسپرس، محققان موسسه لیبر(LIBD) در دانشکده پزشکی جانز هاپکینز و دانشگاه پکن چین دریافتند
متخصصان علوم پزشکی انگلیس با انتشار مطلبی در نشریه “نیچر” از شناسایی حدود ۳۰۰ تفاوت ژنتیکی خبر دادند که بر سن آغاز یائسگی در زنان تاثیر دارند. به گزارش ایسنا، این تفاوت‌های ژنتیکی می‌تواند سن تقریبی آغاز یائسگی را پیش‌بینی و در نتیجه زنانی را که با احتمال یائسگی زودرس مواجه هستند، شناسایی کند. یافته‌های این مطالعه در نشریه نیچر منتشر شده
ایسنا/خراسان رضوی اختلال استخوان‌زایی شایع‌ترین شکل ژنتیکی بیماری شکننده استخوان است و منجر به نقص در بافت استخوان و همبند می‌شود. بیماران مبتلا به اختلال استخوان‌زایی ممکن است به‌دلیل اختلال در عملکرد مفصل که تا حدی ناشی از تاندینوپاتی است، از نظر حرکتی مشکلات قابل‌توجهی داشته باشند. به نقل از فیز، محققان کالج پزشکی بیلور،
موزه انگل‌شناسی دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران به جمع موزه‌های دانشگاهی جهان پیوست و در UMAC (کمیته بین‌المللی موزه‌های دانشگاهی جهان) ثبت شد. به گزارش ایسنا، موزه ملی انگل‌شناسی ایران اولین و تنها موزه اختصاصی انگل‌شناسی در خاورمیانه است. این موزه با همکاری مشترک دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، سازمان دامپزشکی ایران، مؤسسه تحقیقات شیلات ایران و با
ایسنا/همدان یک متخصص ژنتیک پزشکی گفت: حذف غربالگری مادران باردار به معنای حذف مهمترین راهکار شناسایی جنین‌های بیماری است که هیچ روشی برای درمان آنها وجود ندارد و همواره خانواده هایشان تحت فشار اقتصادی و اجتماعی قرار دارند. دکتر احمدرضا صالحی در گفت‌وگو با ایسنا، اظهار کرد: در سال ۱۳۸۴ و با توافق نظر جمعی
ایسنا/خراسان رضوی متخصص بیوتکنولوژی پزشکی با اشاره به اینکه افرادی که در خانواده‌هایشان افراد مبتلا به سرطان دارند، باید به کلنیک‌های ژنتیک سرطان مراجعه کنند و مشاوره ژنتیک شوند، گفت: خیلی از این افراد ژن‌های زمینه‌ساز ابتلا به سرطان را دارند و اگر افراد ناقل این ژن‌ها را شناسایی کنیم، می‌توانیم با روش‌های جراحی و
