سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) استفاده اضطراری از درمان پیشگیرانه با پادتن مونوکلونال را برای کسانی که در برابر ویروس کرونا آسیب‌پذیر هستند، تایید کرد. به گزارش ایسنا، این سازمان هفته گذشته در اطلاعیه‌ای رسمی اعلام کرد که استفاده اضطراری از ریجن‌ـ‌کوو را برای بزرگسالان و کودکانی که خطر پیشرفت بیماری به نوع حاد
یک داروی تجربی و بر پایه پادتن درمانی که در سیستم درمان عمومی انگلیس نیز مورد آزمایش قرار گرفته علیه عوارض کووید-۱۹ نتایج موفقیت آمیزی داشته است. به گزارش ایسنا، نتایج مقدماتی این آزمایش‌ها با بررسی ۴۰۹ بیمار در ایالات متحده به‌دست آمد و این نتایج ماه‌ها پس از افشای این خبر منتشر شد که این داروی تولید شده توسط
