سازمان غذا و داروی ایالات متحده روز گذشته (جمعه) داروی آلزایمرِ «لِکانِمَب» (lecanemab) را تایید کرد. به گزارش هوشمند نیوز، این دارو توسط دو شرکت ایزای (Eisai) و بایوژن (Biogen) برای بیمارانی که در مراحل اول بیماری زوال عقل هستند، ساخته شده است. این دارو که با نام تجاری لکمبی (Leqembi) به فروش می‌رسد به دسته‌ای
تولید دارو در ایران، صنعتی پیشرفته اما دارای نقاط تاریک فراوانی است که کمتر به آن پرداخته شده است. از دی ماه سال گذشته ارز ترجیحی برای واردات مواد اولیه تولید دارو حذف شد، اما تولیدکنندگان مواد اولیه تولید دارو با ارز ۴۲۰۰ تومانی، محصولات پتروشیمی مورد نیاز خود را وارد می کنند و مواد
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) استفاده اضطراری از درمان پیشگیرانه با پادتن مونوکلونال را برای کسانی که در برابر ویروس کرونا آسیب‌پذیر هستند، تایید کرد. به گزارش ایسنا، این سازمان هفته گذشته در اطلاعیه‌ای رسمی اعلام کرد که استفاده اضطراری از ریجن‌ـ‌کوو را برای بزرگسالان و کودکانی که خطر پیشرفت بیماری به نوع حاد
تنظیم کنندگان مقررات دارویی در ایالات متحده پس از حدود ۲۰ سال اولین داروی جدید بیماری آلزایمر را تایید کردند. به گزارش ایسنا، کارشناسان سلامت در انگلیس می‌گویند: اولین داروی بیماری آلزایمر پس از حدود ۲۰ سال توسط تنظیم کنندگان مقررات دارویی در ایالات متحده تایید شد که با این اقدام شرایط برای مصرف آن
سازمان غذا و داروی ایالات‌متحده قرار است تا هفته آینده مجوز استفاده از واکسن کووید-۱۹ را برای نوجوانان ۱۲ تا ۱۵ ساله صادر کند. به گزارش ایسنا، این مجوز باعث خواهد شد میلیون‌ها دانش‌آموز در مقاطع راهنمایی و دبیرستان در ایالات متحده بتوانند این واکسن را دریافت کنند و آزمایش‌های بالینی فایزر نشان داده که این واکسن
