ایران روی کمربند «تالاسمی» / نیاز انستیتو پاستور به دستگاه توالی‌یاب

[ad_1] عضو هیئت علمی بخش پزشکی مولکولی انستیتو پاستور ایران با اشاره به ماموریت‌های این انستیتو در جهت کاهش بار بیماری‌ها و تمرکز بر تحقیقات و خدمات بر روی بیماری‌های کمپلکس، ژنتیک و صعب‌العلاج، گفت: این آزمایشگاه نیاز به دستگاه توالی یابِ در اختیار دارد که متاسفانه این دستگاه‌ را نداریم. به گزارش هوشمند نیوز،

شناسایی ۳۶۷ بیماری نادر در ایران / درخواست از بیماران «سندروم ویلیامز»

[ad_1] مدیرعامل بنیاد بیماری‌های نادر توضیحاتی درباره یک بیماری نادر به نام “سندروم ویلیامز” ارائه کرد و از این بیماران خواست تا برای دریافت حمایت‌های لازم در سامانه سبنا (سامانه بیماری‌های نادر ایران) ثبت‌نام کنند. دکتر حمیدرضا ادراکی در گفت‌وگو با هوشمند نیوز، با اشاره به بیماری سندروم ویلیامز به عنوان یک بیماری نادر،‌ گفت:

تاثیر کرونا بر ژنتیک انسانی چیست؟

[ad_1] ایسنا/مرکزی استاد تمام دانشگاه تهران با ویروس کرونا بشریت را به چالش کشیده است و در واقع هر روز مبارز می طلبد، گفت: این ویروس می تواند به ژنوم وارد شود و کارهای بسیاری را انجام دهد. دکتر منصور حیدری در گفت و گو با ایسنا، با اشاره به اینکه  ژنتیک پزشکی دارای چندین