FDA ایالات متحده بررسی اولویتی را به آنتی بادی دو اختصاصی Roche Glofitamab می دهد

زوریخ (رویترز) – شرکت Roche روز جمعه اعلام کرد که سازمان غذا و داروی ایالات متحده بررسی اولویت را به آنتی بادی دو اختصاصی شرکت داروسازی سوئیسی Glofitamab داده است.

گلوفیتاماب برای بیماران مبتلا به لنفوم سلول B بزرگ عودکننده یا مقاوم به درمان در نظر گرفته شده است.

انتظار می رود FDA تا اول جولای 2023 در مورد تایید ایمونوتراپی سرطان تصمیم بگیرد.

(گزارش توسط Noele Illien؛ ویرایش توسط تام هوگ)