FDA ایالات متحده بررسی اولویتی را به آنتی بادی دو اختصاصی Roche Glofitamab می دهد
زوریخ (رویترز) – شرکت Roche روز جمعه اعلام کرد که سازمان غذا و داروی ایالات متحده بررسی اولویت را به آنتی بادی دو اختصاصی شرکت داروسازی سوئیسی Glofitamab داده است. گلوفیتاماب برای بیماران مبتلا به لنفوم سلول B بزرگ عودکننده یا مقاوم به درمان در نظر گرفته شده است. انتظار می رود FDA تا اول
کد خبر : 302868
تاریخ انتشار : جمعه ۱۶ دی ۱۴۰۱ - ۱۰:۰۷
زوریخ (رویترز) – شرکت Roche روز جمعه اعلام کرد که سازمان غذا و داروی ایالات متحده بررسی اولویت را به آنتی بادی دو اختصاصی شرکت داروسازی سوئیسی Glofitamab داده است.
گلوفیتاماب برای بیماران مبتلا به لنفوم سلول B بزرگ عودکننده یا مقاوم به درمان در نظر گرفته شده است.
انتظار می رود FDA تا اول جولای 2023 در مورد تایید ایمونوتراپی سرطان تصمیم بگیرد.
(گزارش توسط Noele Illien؛ ویرایش توسط تام هوگ)
آموزش مجازی مدیریت عالی حرفه ای کسب و کار Post DBA + مدرک معتبر قابل ترجمه رسمی با مهر دادگستری و وزارت امور خارجه | آموزش مجازی مدیریت عالی و حرفه ای کسب و کار DBA + مدرک معتبر قابل ترجمه رسمی با مهر دادگستری و وزارت امور خارجه | آموزش مجازی مدیریت کسب و کار MBA + مدرک معتبر قابل ترجمه رسمی با مهر دادگستری و وزارت امور خارجه |
مدیریت حرفه ای کافی شاپ | حقوقدان خبره | سرآشپز حرفه ای |
آموزش مجازی تعمیرات موبایل | آموزش مجازی ICDL مهارت های رایانه کار درجه یک و دو | آموزش مجازی کارشناس معاملات املاک_ مشاور املاک |
برچسب ها :FDA ، Glofitamab ، Roche ، آنتی ، اختصاصی ، اولویتی ، ایالات ، بادی ، بررسی ، به ، دهد ، دو ، را ، متحده ، می
- نظرات ارسال شده توسط شما، پس از تایید توسط مدیران سایت منتشر خواهد شد.
- نظراتی که حاوی تهمت یا افترا باشد منتشر نخواهد شد.
- نظراتی که به غیر از زبان فارسی یا غیر مرتبط با خبر باشد منتشر نخواهد شد.
ارسال نظر شما
مجموع نظرات : 0 در انتظار بررسی : 0 انتشار یافته : ۰