FDA از فایزر می خواهد تا دومین دوره Paxlovid را در بیماران مبتلا به کووید ریباند آزمایش کند

(رویترز) – سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) به شرکت فایزر دستور داده است تا اثرات یک دوره اضافی از Paxlovid ضد ویروسی خود را در بین افرادی که پس از درمان مجدداً در COVID-19 تجربه می‌کنند، آزمایش کند.

FDA در نامه ای به تاریخ 5 اوت به فایزر گفت که داروساز باید نتایج اولیه یک کارآزمایی تصادفی کنترل شده از دوره دوم ضد ویروس را تا 30 سپتامبر سال آینده ارائه دهد.

رگولاتور گفت که انتظار می رود یک برنامه رسمی برای آزمایش بالینی در این ماه نهایی شود.

سخنگوی این شرکت گفت که Pfizer در حال کار با FDA برای نهایی کردن پروتکلی برای مطالعه بیمارانی است که ممکن است نیاز به درمان مجدد داشته باشند، و در صورت دسترسی جزئیات را ارائه خواهد کرد.

(گزارش توسط Leroy Leo در بنگالورو؛ ویرایش توسط Aditya Soni)