ویروس آنتی‌بادی‌هایی بر جای می‌گذارد که ممکن است به بافت‌های سالم حمله کند. آنتی بادی های سلول B ضعیف شده، توسط Omicron شکست نمی خورد

ویروس کرونا، بازماندگان را با آنتی بادی های خود تهاجمی باقی می گذارد

بر اساس یافته‌های جدید، ماه‌ها پس از بهبودی از عفونت SARS-CoV-2، بازماندگان سطوح بالایی از آنتی‌بادی‌ها دارند که می‌توانند به اشتباه به اندام‌ها و بافت‌های خود حمله کنند، حتی اگر به شدت بیمار نشده باشند.

از میان 177 کارمند مراقبت‌های بهداشتی که از عفونت‌های تایید شده کروناویروس که قبل از در دسترس بودن واکسن‌ها قرار گرفتند، بهبود یافته بودند، همگی دارای اتوآنتی‌بادی‌های پایدار بودند، از جمله آن‌هایی که می‌توانند باعث التهاب مزمن و آسیب مفاصل، پوست و سیستم عصبی شوند. سوزان چنگ از موسسه قلب Cedars-Sinai Smidt در لس آنجلس گفت: «ما معمولاً انتظار نداریم که چنین مجموعه متنوعی از اتوآنتی بادی‌ها را در این افراد افزایش دهیم یا تا شش ماه پس از بهبودی کامل بالینی بالا بمانیم. محققان روز پنجشنبه در مجله Translational Medicine گزارش دادند که الگوهای اتوآنتی بادی های بالا بین مردان و زنان متفاوت است.

چنگ گفت: “ما هنوز نمی دانیم که چه مدت دیگر، بیش از شش ماه، آنتی بادی ها بالا می مانند و/یا منجر به علائم بالینی مهم می شوند.” نظارت بر حرکت رو به جلو ضروری است. تیم او در حال بررسی است که آیا افزایش اتوآنتی بادی با علائم پایدار در افراد مبتلا به کووید طولانی مدت مرتبط است یا خیر و برنامه ریزی برای مطالعه سطوح اتوآنتی بادی پس از عفونت با انواع جدیدتر ویروس دارد.

اثرات سلول های B ضعیف شد اما توسط Omicron شکست نخورد

به گفته محققان، اثرات آنتی‌بادی‌های تولید شده توسط «سلول‌های B حافظه» سیستم ایمنی علیه نوع Omicron ویروس کرونا، اگرچه ضعیف است، اما همچنان می‌تواند قابل توجه باشد.

هنگامی که بدن یاد می‌گیرد که SARS-CoV-2 را تشخیص دهد، چه پس از عفونت یا واکسیناسیون، سلول‌های B آنتی‌بادی‌های تازه‌ای علیه ویروس تولید می‌کنند در صورتی که آنتی‌بادی‌های کافی در خون وجود نداشته باشد که بتواند آن را خنثی کند. در مطالعه‌ای که پیش از بررسی همتایان بر روی bioRxiv گزارش شد، محققان قدرت بیش از 300 آنتی‌بادی تولید شده توسط سلول‌های حافظه B را که از داوطلبان واکسینه‌شده، از جمله برخی که قبلاً عفونت SARS-CoV-2 داشته‌اند، به‌دست‌آمده‌اند، تجزیه و تحلیل کردند.

متیو گفت: «به نظر می‌رسید که Omicron از سهم بسیار زیادی از مجموعه سلول‌های B حافظه فرار می‌کند،» و افزودند که «به نظر می‌رسد هنوز به طور مؤثر توسط 30 درصد از کل آنتی‌بادی‌ها و نزدیک به 10 درصد از کل آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده قوی شناسایی می‌شود». Mahevas و Pascal Chappert از دانشگاه پاریس در یک ایمیل مشترک. آنها حدس می زنند که توانایی قوی سلول های B حافظه برای تکثیر و تولید آنتی بادی ها ممکن است “در کمتر از دو روز” اثر کاهش یافته آنتی بادی ها را جبران کند.

آنها گفتند که در ترکیب با سایر اجزای سیستم ایمنی، به ویژه سلول‌های T، اثرات سلول‌های B احتمالاً به توضیح این موضوع کمک می‌کند که چرا اکثر افراد واکسینه شده که آلوده می‌شوند به اندازه کافی بیمار نمی‌شوند که نیاز به بستری شدن در بیمارستان داشته باشند.

فعالیت انواع ویروس در سلول ها آنها را موثرتر می کند

محققان کشف کرده‌اند که همراه با جهش‌های سنبله‌ای که به نفوذ ویروس کرونا به سلول‌ها کمک می‌کنند، جهش‌هایی که نحوه رفتار ویروس در داخل سلول‌ها را تغییر می‌دهند، عامل بزرگی در این است که چرا برخی از انواع آن‌ها بیشتر قابل انتقال هستند.

نوان کروگان از دانشگاه کالیفرنیا، سانفرانسیسکو، گفت: یافته‌های منتشر شده در نیچر نشان می‌دهد که دانشمندان «باید شروع به بررسی جهش‌های خارج از سنبله کنند» که تاکنون تمرکز اصلی واکسن‌ها و داروهای آنتی‌بادی بوده است. تیم او با مطالعه نوع آلفا، جهشی را در یک محل غیر سنبله پیدا کرد که باعث می‌شود سلول‌های آلوده تولید پروتئینی به نام Orf9B را افزایش دهند. Orf9b به نوبه خود پروتئینی به نام TOM70 را غیرفعال می کند که سلول ها از آن برای ارسال سیگنال به سیستم ایمنی استفاده می کنند. به گفته محققان، با سطوح بالاتر Orf9B که TOM70 را غیرفعال می کند، سیستم ایمنی به خوبی پاسخ نمی دهد و ویروس بهتر می تواند از تشخیص فرار کند.

کروگان با اشاره به افزایش Orf9B گفت: «به ندرت پیش می‌آید که جهش‌ها به یک پروتئین تبدیل شوند. این یک کار بسیار ابلهانه برای این ویروس است.» او گفت که همان جهش در دلتا شناسایی شد، «و مطمئناً تقریباً همان جهش در Omicron وجود دارد،» که نشان می‌دهد ممکن است اثرات مشابهی روی سیستم ایمنی داشته باشند. اطلاعات جدید می تواند باعث توسعه داروهایی شود که تعامل Orf9b و TOM70 را هدف قرار می دهند.

برای مشاهده گرافیک رویترز https://tmsnrt.rs/3c7R3Bl در مورد واکسن های در حال توسعه کلیک کنید.

(گزارش توسط نانسی لاپید؛ ویرایش توسط بیل برکروت)